原子吸收光谱仪(AAS)作为实验室痕量元素分析的核心仪器,广泛应用于环境监测、食品检测、医药研发、地质勘探等领域,其核心优势在于检测灵敏度高、选择性强、分析速度快,能精准测定样品中微量(ppm级)至痕量(ppb级)的金属与部分非金属元素。仪器的工作核心围绕“特征光谱吸收”展开:通过特定光源发射目标元素的特征光谱,经样品原子化后,原子蒸气对特征光谱产生选择性吸收,依据吸收强度与元素浓度的定量关系,实现元素含量的精准测定。本文从光源系统、原子化过程、分光检测、定量分析四大关键环节,深度解析仪器工作机制,重点拆解原子化与光谱吸收的核心原理,为实验室从业者提供专业参考。

一、光源系统:发射元素特征光谱
光源是原子吸收光谱仪的“信号源头”,其核心作用是发射出与目标分析元素对应的、强度稳定的特征共振辐射光。实验室常用光源为空心阴极灯,由阴极、阳极与惰性气体(如氩气)组成,阴极材料通常为目标分析元素或其合金。当在两极施加特定电压时,惰性气体电离产生的正离子撞击阴极表面,使阴极材料原子被溅射并激发至高能态,高能态原子跃迁回基态时,会释放出特定波长的特征光谱(即共振线),该波长仅与目标元素原子结构相关,具有极强的特异性。
例如,测定铜元素时,铜空心阴极灯发射出波长为324.7nm的特征光谱,该光谱能被样品中的铜原子精准吸收,而不受其他元素干扰。为保证检测精度,光源需满足发射光谱纯度高、强度稳定、背景辐射低的要求,部分高端应用会采用高强度空心阴极灯或无极放电灯,进一步提升光谱强度与稳定性。
二、原子化过程:将样品转化为自由原子蒸气
原子化是原子吸收光谱分析的关键环节,目的是将样品中的待测元素从分子状态转化为基态自由原子蒸气,为光谱吸收提供前提。实验室主流原子化方式分为火焰原子化与石墨炉原子化两类,适配不同样品类型与检测需求。

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