原子吸收光谱仪使用时有哪些干扰因素,排除这些才能用的好[今日更新]
原子吸收光谱仪使用时有哪些干扰因素?对于原子吸收光谱仪这类实验室中经常用到的精密仪器,任何的干扰因素都会影响整个实验的进程,所以我们在使用的时候一定要尽量排除这些干扰,那么原子吸收光谱仪使用时有哪些干扰因素?下面就给大家详细介绍一下。
干扰及消除原子吸收光谱分析的干扰通常有5种类型:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰及背景干扰等。
物理干扰
1、原因:干扰来自样品的流体特性:如黏度、表面张力等
2、解决方法:标准加入法
火焰:加大稀释倍数(10~50倍)
石墨炉:使用热解/平台石墨管
化学干扰
1、原因:样品各组分之间化学反应产生的各种化合物
例如:在火焰AAS中,磷酸盐对Ca,Mg(碱土金属)等的干扰;
在GFA中,被测元素在灰化阶段由于氯化物等引起的散射。
2、解决方法:
--通过离子交换或溶剂萃取除去干扰物质
--萃取目标元素
--使用温度更高的N2O/C2H2火焰
--在上述碱土元素测定中,加入干扰抑制剂如Sr和La或EDTA
--GFA分析中使用基体改进剂
--采用标准加入法测定
分光干扰
1、原因包括:
分子吸收
样品中未解离的分子,在光程中产生吸收,分子吸收带,通常在UV区。
光散射
光程中的样品颗粒产生加宽吸收谱带的效应。
光谱干扰
样品中分析物和其他自由原子的原子吸收发生重叠,两光谱的吸收波长非常接近。
2、解决方法:
--溶剂萃取除去干扰物质
--背景校正
所谓的背景校正就是扣除由于光散射、分子化合物等所造成的“吸收值”。最普遍背景校正技术有三种:氘灯扣背景、自吸收扣背景、塞曼效应背景校正。
3、背景校正测量方法
a,氘灯法:HCL测量AA+BG、氘灯测量AA(很小)+BG
b,自吸收法:弱脉冲测量AA+BG、強脉冲测量AA(部分)+BG
c,Zeeman法:
偏振调制:P‖测量AA+BG,P?测量AA(部分)+BG
磁场调制:B测量AA+BG,B=0测量AA(部分)+BG
以上就是原子吸收光谱仪排除干扰的重要依据,我们在使用原子吸收光谱仪的时候一定要注意以上这些情况,及时排除干扰对于实验的帮助是非常大的。如需继续了解原子吸收光谱仪相关消息或者更多相关资讯,欢迎阅读《原子吸收光谱仪的维护工作需要怎么做,维护保养不能忘[今日更新]》。